“تاكيدا” تؤكد التزامها بتقديم الرعاية الصحية للمرضى المصابين بأمراض وراثية نادرة

بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، تؤكد شركة تاكيدا الممثلة في الجزائر من طرف مجموعة كلينيكا، التزامها بتحسين الرعاية الصحية للمرضى المصابين بأمراض وراثية نادرة و ذلك من أجل منحهم الأمل لمستقبل أكثر إشراقاً.

وأوضح البيان الصادر اليوم عن الشركة وتسلمت “اللقاء” نسخة منه انه كشركة تركز على الراحة الذاتية للمرضى، تبذل تاكيدا قصارى جهدها لتحسين الرعاية الصحية للأشخاص المصابين بالأمراض الوراثية النادرة في الجزائر من خلال تقديم دعمًا شاملا يضم تدريب الأطباء، التشخيص والعلاج.

و لهذا الغرض، تذكر شركة تاكيدا بالتزامها تجاه المجتمع الطبي في تحسين الرعاية الطبية للمرضى الجزائريين من خلال برامج الدعم بالإضافة إلى التدريب الطبي المستمر والمنتظم.

وقد صرّح عادل جعفر، المدير العام لحقيبة تاكيدا بالجزائر : “في شركة تاكيدا، نحن ملتزمون بتحسين الرعاية الصحية للمرضى، والتي كانت وستظل دائمًا مركز اهتمامنا. بصفتنا شركة أدوية، لدينا خبرة قوية في تطوير علاجات للأمراضالوراثية النادرة، نحن ملتزمون بزيادة الوعي بهذه الأمراض ودعم المبادرات التي من شأنها أن تؤدي إلى تشخيص أسرع للمصابين لضمان لهم فرصة أفضلللعيش حياة طبيعية”.

في إطار تحسين معدل التشخيص، تم إطلاق في فيفري 2021، برنامج LSDiag، وهو برنامج فحص يوفر إمكانية الاستفادة من التشخيص المبكر من أجل الحصول على رعاية صحية سريعة للمرض. يغطي هذا البرنامج المخصص لأمراض التخزين الليزوزومي (Fabryو Gaucher) الإقليم الوطني بأكمله ويمتد على المدى الطويل.

و هو برنامج مخصص للمرضى المشتبه في إصابتهم بهذين المرضين. الهدف من هذا البرنامج هو إعطاء للمرضى الفرصة ليتم تشخيصهم في وقت مبكرًا بما فيه الكفاية حيث تكون الأعراض لا تزال خفيفة. ففي الواقع، غالبًا ما يتأخر تشخيص أمراض التخزين الليزوزومي والتي يمكن أن تصل إلى 20 عامًا. ما يسبب تلف في الأعضاء بصفة مستدامة، مع حدوث مضاعفات في غياب التشخيص. بالإضافة إلى برنامج التشخيص، تقدم شركة تاكيدا للمرضى الجزائريين المصابين بالهيموفيليا، منذ عام 2017، برامج دعم مثل برنامج “Home Infusion” . الهدف من البرنامج هو دعم مرضى الهيموفيليا في متابعة علاجهم، من خلال منحهم إمكانية الوصول إلى خدمات الحقن المنزلي التي يتم تقديمها من طرف ممرضين مدربين.

سمح هذا البرنامج ، ولا يزال يسمح للعديد من مرضى الهيموفيليا ، وخاصة أولئك الذين يعيشون في مناطق منعزلة ، من الحصول على العلاج والالتزام به بشكل أفضل. أخيرًا، تضمن تاكيدا للأشخاص الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة للحصول على علاج بديل بالإنزيم الذي يحسن المعايير السريرية الرئيسية لهذه الأمراض بطريقة دائمة. غالبًا ما يكون المرض النادر ناتجًا عن تغيير في تركيبتها الجينية ويعتبر مرض نادر لم يؤثر على أقل من شخص واحد من بين 2000 وهناك أكثر من 6000 مرض نادر تم تحديده في العالم ويؤثر على 300 مليون مريض. الأمراض النادرة هي أمراض نادرة للغاية، أحيانا تدريجية، يمكن أن تؤدي إلى عدة مضاعفات تؤثر على العديد من الأعضاء وتمس التشخيص الحيوي للمرضى.

منى.ز